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肛腸外科常見病
Lewis等建議對胸腺瘤作如下劃分:①上皮細胞型胸腺瘤即上皮細胞占腫瘤細胞總數(shù)的66%以上;②淋巴細胞型胸腺瘤即淋巴細胞占腫瘤細胞總數(shù)的66%以上;③均不符合上述兩種類型腫瘤時劃歸混合型胸腺瘤;④腫瘤由變異的上皮細胞構(gòu)成的劃歸紡錘形細胞型胸腺瘤。因此也有人稱之為上皮細胞型的一個亞型。 分類:國內(nèi)多傾向于根據(jù)細胞形態(tài)的特點與相對數(shù)量比例分型,未作明確數(shù)量概念的劃分,為下述4種類型。 (1)上皮細胞型:占胸腺瘤的27%~34%。以上皮細胞為主組成。上皮細胞大小不一,形態(tài)變化較復(fù)雜。有圓形、卵圓形或梭形,胞質(zhì)淡而透亮為嗜伊紅染色或嗜雙色染色,細胞邊界多不清楚。細胞核染色質(zhì)均勻,核仁明顯,其形態(tài)較為規(guī)則,核膜清晰。細胞有成群聚集的習性,排列呈片狀、巢狀、條索狀、線網(wǎng)狀、裂隙狀或假菊形團等多種形態(tài)。血管較豐富,瘤細胞團被纖維組織所包繞,內(nèi)有分散、數(shù)量不等的淋巴細胞(圖1)。
電鏡下可見上皮細胞的張力原纖維和橋粒等特征(圖2)。
上皮細胞型胸腺瘤無惡性腫瘤的細胞學特性,僅有2%的上皮細胞型胸腺瘤發(fā)生非典型改變,呈多形性,核與胞質(zhì)比例增加,核染色質(zhì)深密,核仁可見少量分裂象,此型常見浸潤性生長并偶見瘤內(nèi)壞死區(qū)。 (2)淋巴細胞型:占20%~27%。主要成分為淋巴細胞(圖3),
其中1/3有兩種或更多胸腺伴隨疾病。這些伴發(fā)疾病的絕大多數(shù)是自身免疫紊亂引起,也可能有某些巧合。 1.重癥肌無力 重癥肌無力是胸腺瘤患者最常伴隨的疾病。30%~70%患者伴有重癥肌無力。而重癥肌無力患者中有10%~30%合并有胸腺瘤。發(fā)病年齡一般比單純肌無力病人大10~15歲,比單純胸腺瘤的平均發(fā)病年齡年輕一點。重癥肌無力和胸腺瘤常同時出現(xiàn),偶爾重癥肌無力可在發(fā)現(xiàn)胸腺瘤以后若干年才出現(xiàn),或者胸腺瘤切除術(shù)后數(shù)天或數(shù)年才出現(xiàn)。合并重癥肌無力的胸腺瘤以混合型多見,其次為淋巴細胞型與上皮細胞型,梭形細胞型最少見。胸腺瘤可能有兩種作用,一種是產(chǎn)生自家免疫反應(yīng),另一種是作為自身抗體能抑制自家免疫反應(yīng),如果切除了第一種反應(yīng)的胸腺,有助于治療重癥肌無力,而切除了抑制自身免疫反應(yīng)的胸腺瘤后,則產(chǎn)生或加重重癥肌無力,Kimura報道了27例切除胸腺瘤后出現(xiàn)了重癥肌無力。胸腺瘤伴重癥肌無力的預(yù)后較單純胸腺瘤為好。其可能原因在于胸腺瘤伴重癥肌無力易早期發(fā)現(xiàn)。 2.紅細胞再生不良癥 紅細胞再生不良癥是指貧血合并骨髓成紅細胞減少及血中網(wǎng)織紅細胞缺乏,約占30%的患者同時合并血小板及白細胞減少,骨髓細胞和巨核細胞生成正常。文獻報道5%~7%胸腺瘤可合并紅細胞再生不良癥,有紅細胞再生不良癥的病人卻有近半數(shù)合并胸腺瘤。合并紅細胞再生不良癥的機制尚不完全清楚。可能與免疫抑制有關(guān),Jepson和Vas(1974)提出證據(jù)表明:胸腺廇患者血清中發(fā)現(xiàn)IgG抗體,IgG抗體抑制紅細胞生成素和抑制血紅蛋白合成。Beard(1978)報道:這類胸腺瘤病人的病理類型約70%為非浸潤型的梭形上皮細胞型。切除腫瘤后,貧血癥狀可明顯改善,但是比單純的胸腺廇預(yù)后差。 3.低丙種球蛋白血癥 臨床表現(xiàn)為反復(fù)感染、腹瀉、肺炎、淋巴結(jié)炎、過敏反應(yīng)延遲等。Good(1954) 首先報道胸腺瘤合并低丙種球蛋白血癥,其發(fā)現(xiàn)約10%患有丙種球蛋白不足的病人常合并胸腺瘤(特別是梭形上皮細胞型胸腺廇)。Wald-man(1975)報道此類病人多見于老年人,主要是因為胸腺瘤病人中存在抑制丙種球蛋白合成的抑制因子T細胞。但是大多數(shù)此類病人循環(huán)血中T細胞數(shù)測定仍在正常范圍,體外免疫學試驗也在正常范圍。并通過臨床觀察,認為切除胸腺瘤對改善低丙種球蛋白血癥并不起作用,預(yù)后較差。 4.系統(tǒng)性紅斑狼瘡 胸腺瘤伴發(fā)系統(tǒng)性紅斑狼瘡較為少見,Maggi(1991)報道214例胸腺瘤病人中,有2.5%的患者伴發(fā)系統(tǒng)性紅斑狼瘡,胸腺瘤切除對系統(tǒng)性紅斑狼瘡亦無明顯改善。Ver-ley(1985)報道的200病例中發(fā)現(xiàn)1.5%胸腺廇病人合并系統(tǒng)性紅斑狼瘡。臨床觀察認為胸腺瘤切除對其沒有影響。此類病人的預(yù)后差。 5.庫欣綜合征 除胸腺瘤外還見于肺燕麥細胞癌、支氣管和胃的類癌、胰腺癌和甲狀腺樣癌等。它們的提取液中,都證實含有促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)。有人用放射性免疫測定法證實,上皮細胞型胸腺瘤ACTH的含量頗高,電子顯微鏡下也證實瘤細胞內(nèi)含有分泌顆粒。 6.伴發(fā)其他器官的腫瘤 胸腺瘤患者較正常人易發(fā)生其他臟器的腫瘤,其中的機制尚不清楚。Lewis(1987年)總結(jié)了Mayo醫(yī)學中心胸腺瘤病人的復(fù)診資料,發(fā)現(xiàn)17%的胸腺瘤患者又發(fā)生了其他器官的腫瘤。腫瘤的發(fā)生一般在術(shù)后,但也有在發(fā)現(xiàn)胸腺瘤之前。提示早期行胸腺切除術(shù),可能有助于預(yù)防胸腺以外的腫瘤發(fā)生。
約10%可出現(xiàn)鈣化影,常為散在或無定形鈣化表現(xiàn)。若為周邊曲線鈣化影,提示腫瘤為良性;不規(guī)則的散在鈣化,則可能為良性,也可能為惡性。胸片中一般無氣管移位,除非大的浸潤性胸腺瘤可造成氣管移位。 側(cè)位胸片腫瘤多位于前縱隔。常顯示上寬下窄的舌狀陰影,這一實質(zhì)性陰影使得前心窗變得不透明,塊影邊緣常模糊而不清晰。在患有小型胸腺瘤的病人中側(cè)位胸片常常是顯示損害存在的惟一角度(圖7)。
2.胸部CT 有助于確定胸腺瘤的范圍,不僅可以檢出體積微小(5mm以上病灶),X線檢查不易發(fā)現(xiàn)的胸腺瘤體的存在;同時通過增強CT顯示腫塊是否侵犯或壓迫上腔靜脈、升主動脈、氣管,顯示心包、胸腔有無少量積液,以縱隔及肺內(nèi)有無微小轉(zhuǎn)移灶等X線胸片無法顯示的情況。一般情況下,胸腺瘤為軟組織密度,CT值在40HU以上。靜脈注射造影劑后,可見中度或均勻增強。腫瘤呈囊性變時,CT值為15HU左右。胸部CT可清晰地顯示瘤體有無鈣化及鈣化程度與范圍。所有侵入性胸腺瘤的病人應(yīng)進行上腹部CT掃描,以檢測有無膈下轉(zhuǎn)移性擴散。 3.磁共振成像(MRI) 對于了解大血管受累與否價值較大。通常的MRI檢查,胸腺瘤常顯示為位于前縱隔或前上縱隔的圓形、卵圓形或分葉狀腫塊表現(xiàn),MRI為均勻性,中等強度MR信號區(qū)。當瘤體出現(xiàn)液化壞死時,可表現(xiàn)為不規(guī)則的高低MR信號區(qū)。Sakai(1992) 報告MRI顯示不純的高強度表像和分葉狀的內(nèi)部結(jié)構(gòu)的發(fā)現(xiàn)表明存在一種浸潤性的惡性胸腺瘤。 4.活組織檢查 包括細針穿刺、縱隔鏡、前縱隔切開術(shù)、電視胸腔鏡手術(shù)等,因該檢查創(chuàng)傷較大,且破壞腫瘤包膜完整性,影響手術(shù)效果,故單純?yōu)槊鞔_診斷時很少采用。適應(yīng)證為:①前縱隔的實質(zhì)性腫塊與前縱隔內(nèi)其他惡性腫瘤無法鑒別(如惡性淋巴細胞瘤、惡性生殖細胞腫瘤、轉(zhuǎn)移性肺癌等);②術(shù)前判斷已無法完整切除腫瘤,須通過活組織檢查做出非手術(shù)的完整的治療方案者。
7.大劑量多種化療方案治療的晚期胸腺瘤(病灶不能切除或已有轉(zhuǎn)移)中發(fā)現(xiàn)有值得注意的長期存活的病例。 Regnard(1996)報道307例胸腺瘤手術(shù)。其中完整切除260例,姑息性切除30例,活檢17例。術(shù)后對浸潤性及轉(zhuǎn)移性胸腺瘤均給予放療??偟?0年生存率為67%,15年生存率為57%。并強調(diào)指出:在Ⅲ期胸腺瘤中,完整切除的生存率明顯高于姑息性切除(P<0.001)。因而作者提出:完整切除是預(yù)計生存期的主要因素。 盡管有完全包膜的腫瘤很小,其復(fù)發(fā)危險性很高,建議再次手術(shù)或術(shù)后放療。對于有浸潤性且仍保持典型無刺激性細胞外觀的胸腺瘤,常需術(shù)后放療以達到足夠控制的目的。事實上盡管采取放療,侵襲性胸腺瘤患者的10年成活率仍低于有包膜腫瘤的10年成活率。

