• 科室： 骨與軟組織腫瘤科 
• 別名： soft-tissue sarcoma 軟組織腫瘤 軟組織性肉瘤
• 癥狀： 暫無
• 發(fā)病部位： 暫無
• 多發(fā)人群： 中、老年人發(fā)病率較高
• 相關疾?。?/span> 暫無

軟組織肉瘤(soft tissue sarcoma)是發(fā)生在結締組織的惡性腫瘤，包括皮下組織、肌肉、肌腱、血管、結締組織間隙以及空腔器官支柱基質等。但發(fā)生在骨骼、網(wǎng)狀內皮系統(tǒng)、神經(jīng)膠質等部位的除外。軟組織肉瘤的細胞起源為原始間葉干細胞，位于非節(jié)段性中胚層，故可生長在身體不同部位。
軟組織肉瘤的臨床表現(xiàn)是腫塊，但腫塊本身沒有功能，故只有腫塊增大壓迫周圍組織時才產生癥狀。包括纖維肉瘤、惡性纖維組織細胞瘤、脂肪肉瘤、肌肉組織腫瘤、血管外皮瘤、血管肉瘤、滑膜肉瘤、惡性周圍神經(jīng)鞘瘤、腺泡狀軟組織肉瘤上、皮樣肉瘤等，其確診靠病理切片，但沒有特征性的組織化學或免疫學、生物學標記。
軟組織肉瘤的治療主要是手術切除，惡性程度相差較大，放療和化療的效果對各具體腫瘤不盡相同。[收起] 軟組織肉瘤(soft tissue sarcoma)是發(fā)生在結締組織的惡性腫瘤，包括皮下組織、肌肉、肌腱、血管、結締組織間隙以及空腔器官支柱基質等。但發(fā)生在骨骼、網(wǎng)狀內皮系統(tǒng)、神經(jīng)膠質等部位的除外。軟組織肉瘤的細胞起源為原始間葉干細胞，位于非節(jié)段性中胚層，故可生長在身體不同部位。
軟組織肉瘤的臨床表現(xiàn)是腫塊，但腫塊本身沒有功能，故只有腫塊增大壓迫周圍組織時才產生癥狀。包括纖維肉瘤、惡性纖維組織細胞瘤、脂肪肉瘤、肌肉組織腫瘤、血管外皮瘤、血管肉瘤、滑膜肉瘤、惡性周圍神經(jīng)鞘瘤、腺泡狀軟組織肉瘤上、皮樣肉瘤等，其確診靠病理切片，但沒有特征性的組織化學或免疫學、生物學標記。
軟...[詳細]

1.纖維肉瘤 現(xiàn)代纖維肉瘤是指由纖維細胞及其產生的纖維構成的惡性腫瘤。主要成分是保持產生網(wǎng)硬蛋白(reticulin)能力的退行發(fā)育的梭形細胞。Virchow(1863)首先提出纖維肉瘤的診斷，但與現(xiàn)代含義明顯不同。來源于兼性成纖維細胞的其他類型腫瘤已被排除在外。
2.平滑肌肉瘤 平滑肌肉瘤19世紀中葉已見有報道。一般認為來源于平滑肌肉細胞或有向平滑肌分化能力的間葉細胞。平滑肌肉瘤的病因不清，創(chuàng)傷、電離輻射或其他損傷對腫瘤的發(fā)生發(fā)展有一定影響。近來有研究指出，Epstein-Barr病毒是免疫缺陷病人發(fā)生平滑肌肉瘤的一個危險因素。
3.惡性周圍神經(jīng)鞘瘤 起源于周圍神經(jīng)鞘的固有細胞成分。其中應除外神經(jīng)外膜(神經(jīng)鞘)或周圍神經(jīng)血管系的腫瘤。雖然許多例證認為惡性周圍神經(jīng)鞘瘤來源于施萬細胞，一些還可以顯示成纖維細胞或周圍神經(jīng)細胞分化的證據(jù)，然而，有人不贊成使用周圍神經(jīng)鞘瘤的命名，認為稱惡性施萬細胞瘤似乎更好。
4.脂肪肉瘤 是一種惡性腫瘤，特征性表現(xiàn)在脂肪母細胞的分化上，在不同的分化階段，出現(xiàn)不規(guī)則的脂肪母細胞。
5.腺泡狀軟組織肉瘤 原發(fā)于間葉組織，但卻呈現(xiàn)腺泡狀(器官樣)結構，有別于通常肉瘤細胞散在排列的特點。Christopherson等(1952)首先用腺泡狀肉瘤報道本病。本瘤病因不清楚，組織起源有幾種假說，但均無定論。WHO(1992)分型歸為其他類。
6.血管外皮瘤 非常少見。其特點是瘤細胞在基底膜外增殖?？杀憩F(xiàn)為良性，也可表現(xiàn)為惡性。惡性者可稱血管外皮肉瘤，也可統(tǒng)稱為血管外皮瘤。
7.血管肉瘤(angiosarcoma) 意指脈管肉瘤，應包括血管肉瘤(hemangiosarcoma)和淋巴管肉瘤(lymphangiosarcoma)。因為淋巴管肉瘤非常少見，故僅敘述前者。
8.滑膜肉瘤 Sabrazes(1934)最先使用滑膜肉瘤一詞，當時誤認為來源于關節(jié)滑膜。而后的眾多研究發(fā)現(xiàn)，組織結構內有上皮樣的腺體，以及偶在間質，梭形肉瘤成分顯示角蛋白和上皮膜抗原。由此可見，其組織來源與關節(jié)滑膜無關?，F(xiàn)被劃歸起源不明腫瘤，名稱仍沿用滑膜肉瘤，組織學的重要特點是雙相分化。
9.上皮樣肉瘤[收起] 1.纖維肉瘤 現(xiàn)代纖維肉瘤是指由纖維細胞及其產生的纖維構成的惡性腫瘤。主要成分是保持產生網(wǎng)硬蛋白(reticulin)能力的退行發(fā)育的梭形細胞。Virchow(1863)首先提出纖維肉瘤的診斷，但與現(xiàn)代含義明顯不同。來源于兼性成纖維細胞的其他類型腫瘤已被排除在外。
2.平滑肌肉瘤 平滑肌肉瘤19世紀中葉已見有報道。一般認為來源于平滑肌肉細胞或有向平滑肌分化能力的間葉細胞。平滑肌肉瘤的病因不清，創(chuàng)傷、電離輻射或其他損傷對腫瘤的發(fā)生發(fā)展有一定影響。近來有研究指出，Epstein-Barr病毒是免疫缺陷病人發(fā)生平滑肌肉瘤的一個危險因素。
3.惡性周圍神經(jīng)鞘瘤 起源于周圍神經(jīng)...[詳細]

1.軟組織肉瘤的分期 Ennrking(MTS)于20世紀80年代初提出的分期方法簡單、明了，突出了肉瘤的特點。概括為GTM系統(tǒng)，臨床應用較多。1987年MTS和AJC對各自的分期進行了統(tǒng)一。具體內容如下：
Ⅰ期：ⅠA：G1T1N0 M0 G1：低度惡性
ⅠB：G1T2N0 M0 G2：中度惡性
Ⅱ期：ⅡA：G2T1N0 M0 G3：高度惡性
ⅡB：G2T2N0 M0 T1：間室內
Ⅲ期：ⅢA：G3T1N0 M0 T2：間室外
ⅢB：G3T2N0 M0 N0：無淋巴結轉移
Ⅳ期：ⅣA：G1～3T1～2N M0 N1：淋巴結轉移
ⅣB：G1～3T1～2N0～1 ML M0：無遠隔轉移
ML：遠隔轉移
(G的含義包括組織學、臨床和影像學表現(xiàn))。
2.病理變化
(1)纖維肉瘤：腫塊圓形或橢圓形，切面灰白或黃白，大小不一，小的腫瘤似可有包膜，大的分界不清，往往浸潤組織。光鏡下腫瘤由呈囊狀交織排列的梭形成纖維細胞組成，胞漿少，各束細胞間由膠原纖維分開，組織學形態(tài)比較一致。先天性及嬰兒纖維肉瘤細胞有絲分裂比較多見，可有淋巴細胞散在。
(2)惡性纖維組織細胞瘤：腫瘤多呈結節(jié)狀，大小不一，2～20cm，多無包膜，切面為灰白色，魚肉狀，可有出血壞死，有時含有囊腔。顯微鏡下腫瘤主要由組織細胞樣細胞和成纖維細胞樣細胞構成，呈多形性，典型和不典型核分裂象多見于組織細胞樣細胞。腫瘤多發(fā)于四肢，其次是軀干，腹腔內、腹膜后、骨骼、乳房也均有可能。腫塊呈單個結節(jié)狀，開始時可很少，但常易犯局部深筋膜，有時呈潰瘍狀。腫瘤早期即可向區(qū)域淋巴結和遠處轉移，深部腫瘤可發(fā)生遠處轉移灶的癥狀先于原發(fā)灶的情況。
(3)脂肪肉瘤：脂肪肉瘤分5種組織類型：分化良好型、黏液樣型、圓細胞型、多形型和混合型，該分型與預后相關，分化良好型預后最好，兒童多為該型和黏液樣型，預后均良好。
(4)平滑肌肉瘤：一般將其分為3類：[收起] 1.軟組織肉瘤的分期 Ennrking(MTS)于20世紀80年代初提出的分期方法簡單、明了，突出了肉瘤的特點。概括為GTM系統(tǒng)，臨床應用較多。1987年MTS和AJC對各自的分期進行了統(tǒng)一。具體內容如下：
Ⅰ期：ⅠA：G1T1N0 M0 G1：低度惡性
ⅠB：G1T2N0 M0 G2：中度惡性
Ⅱ期：ⅡA：G2T1N0 M0 G3：高度惡性
ⅡB：G2T2N0 M0 ...[詳細]

1.纖維肉瘤 纖維肉瘤(fibrosarcoma)起源于成纖維細胞，是纖維組織的惡性腫瘤，多見于5歲以下，有些患兒出生時即發(fā)現(xiàn)，也稱“先天性及嬰兒纖維肉瘤”，男孩略多于女孩。
纖維肉瘤可發(fā)生于任何部位，下肢最多見約占50%。主要是足、踝和小腿，故上肢以手、腕和前臂較多，軀干、腹膜后和腮腺、口腔黏膜、扁桃體、乳突等也可生長此瘤。燒傷瘢痕、視網(wǎng)膜母細胞瘤、霍奇金淋巴瘤放療后易生長本瘤。腫瘤為生長迅速的無痛性腫塊，可在2～3周內增長1倍，其邊界常不清晰，當壓迫神經(jīng)如腓總神經(jīng)或其分支時，可產生壓迫癥狀。有同一肢體幾個分開較遠的腫瘤同時存在的報道。X線檢查，可見軟組織塊影或肢體長骨骨皮質增厚，極少數(shù)可出現(xiàn)骨質破壞。嬰兒患者可出現(xiàn)肺轉移。
治療應廣泛徹底切除腫瘤，至少包括瘤周圍3cm的組織。切除不徹底可致復發(fā)，需再行手術，必要時考慮截肢。纖維肉瘤對放射敏感性低，故有主張大劑量放療的(6Gy)，特別是在多次復發(fā)或避免截肢時?；煹囊庖姴灰恢拢腥酥鲝埌礄M紋肌肉瘤方案，用在復發(fā)和轉移病例，也有人主張術前放療和化療。
2.惡性纖維組織細胞瘤 多以無痛性腫塊首診。瘤體常較大，界清楚，較硬，多較深在。區(qū)域淋巴結可腫大。侵犯鄰近骨時，腫瘤可固定，伴有壓痛。惡性纖維組織細胞瘤(malignant fibrous histiocytoma，MFH)，也稱纖維組織細胞肉瘤、纖維黃色肉瘤、惡性纖維黃色瘤等。由OBrien Stout于1964年首先描述，多見于中老年人，兒童較少見。
3.脂肪肉瘤(liposarcoma) 偶然發(fā)現(xiàn)的較大較深的腫塊，多發(fā)生在深筋膜以下的肌肉深面或肌間筋膜血管和神經(jīng)附近，腹膜后間隔，四肢主要關節(jié)的屈側及大腿內側。腫瘤界限欠清，較硬，實質性、壓痛不明顯。脂肪肉瘤起源于原始間葉細胞，成人多見，小兒少見，多發(fā)于10～15歲，男女無差異。脂肪肉瘤來自脂肪組織，故在全身各部位生長，最多發(fā)生于腹膜后，另為股部和膝部，腫瘤生長隱匿、緩慢，無明顯界限，無特殊臨床表現(xiàn)。治療：手術完全切除是最好的治療方法，放療效果不確切，化療只在手術無效或無法實施時才采用，常用藥物為環(huán)磷酰胺、長春新堿、放線菌素D(更生霉素)，但其效果也不明確。
4.血管肉瘤 腫瘤呈結節(jié)狀，無痛，紫紅色，淺表者易出血和破潰。臨床表現(xiàn)可分3型：淺表擴散型(可呈多灶性表現(xiàn))、結節(jié)型和潰瘍型。
5.平滑肌肉瘤 平滑肌肉瘤(liomyosarcoma)可以發(fā)生于任何含有平滑肌的器官或組織，最多見于胃腸道。成人、兒童均如此，但成人多見。兒童平滑肌肉瘤，主要發(fā)生部位除胃腸道外尚包括腹膜后、氣管、支氣管和肺內的平滑肌。一般胃腸道和皮下組織的腫瘤預后較好，腹膜后、腸系膜的預后較差。胃腸道平滑肌肉瘤可分布于從胃至直腸的各個部位，可有多發(fā)現(xiàn)象。腫瘤可導致腸梗阻、腸套疊。體檢可觸及腫塊，患兒可有貧血、腹痛、消化道出血等表現(xiàn)。胃腸道的診斷可做X線鋇餐造影，典型征象為邊緣整齊的充盈缺損，也可有潰瘍表現(xiàn)。纖維胃鏡、腸鏡在診斷上都有作用。治療為完全切除腫瘤，但范圍要廣，如胃腸道要切除其近端和遠端至少5cm。腫瘤可經(jīng)血行轉移至肝臟，或種植于大網(wǎng)膜、腹膜，可有淋巴結轉移。放療和化療有一定的療效。
6.嬰兒血管外皮細胞瘤(infantile hemangiopericytoma) 1942年Stont和Murray首先描述血管外皮細胞瘤，在小兒有特點，常稱“類血管外皮細胞瘤”，多見于1歲左右的嬰兒，僅50%左右發(fā)展為惡性。腫瘤多生長于皮下組織或橫紋肌內，多見于下肢，尤其股部和腹股溝、頭面部、縱隔、腹膜后和骨盆內也可發(fā)生。腫瘤為緩慢生長的無痛性腫塊，血管豐富，故局部溫度可略有增高，有時有微弱搏動，但上述情況很少引起注意，腫瘤可伴發(fā)低血糖、男性化表現(xiàn)，原因不明。
嬰兒血管外皮細胞瘤多為良性，局部切除即可治愈，無需放療、化療。對惡性的手術后要放、化療，但其療效無統(tǒng)一意見。
7.惡性血管內皮瘤 惡性血管內皮瘤(malignant angioendothelioma)又稱血管肉瘤，小兒少見。多發(fā)生于皮膚、軟組織、肝和脾等處。腫瘤以皮膚的發(fā)生率最高，其他依次為軟組織、乳房、肝、脾、心臟等處。皮膚腫瘤多見于頭頸部，其次為上下肢、軀干，表現(xiàn)為高出皮膚的結節(jié)，直徑1～2cm，表面常見壞死破潰。
病理診斷上本瘤易與癌及血管豐富的轉移性癌、上皮細胞型滑膜肉瘤、高分化的纖維肉瘤及血管內乳頭狀內皮增生癥等相混淆。免疫組織化學染色有助于其鑒別診斷，如：Ⅷ因子相關抗原由內皮細胞合成及其來源腫瘤的特異標記物。荊豆凝集素能確診本瘤的血管內皮性質。
該腫瘤因局部廣泛擴散或遠處轉移，死亡率高。腫瘤常見轉移到肺和肝，也可至區(qū)域淋巴結，對放療敏感度低。只有早期局限的四肢、軀干腫瘤可能獲得根治手術和切除。
8.淋巴管肉瘤(lymphangiosarcoma) 淋巴管肉瘤(lymphangiosarcoma)在小兒極為罕見，高度惡性。腫瘤呈現(xiàn)一個堅韌的腫塊，如色青的瘀斑，高出皮面，相近的皮膚、皮下組織、肌肉有纖維化。腫瘤多發(fā)生于四肢，向近遠端發(fā)展。對淋巴管肉瘤無有效治療方案，腫瘤對放療不敏感，成人病例多要截肢。凡有慢性和先天性淋巴水腫的患者，應定期檢查。如有腫瘤癥狀，即做根治手術。
滑膜肉瘤的確切來源不明，可能源自向滑膜細胞分化的間葉組織。青少年多見，有嬰兒病例報告。男性多于女性。腫瘤好發(fā)于下肢，膝關節(jié)最多見，其他依次為足、踝、髖；上肢主要發(fā)生于腕、肩、肘和手的關節(jié)。也可發(fā)生于頭頸、胸腹壁。
臨床上多于關節(jié)附近觸及一腫塊或一腫瘤區(qū)域，患兒可有自發(fā)性疼痛或壓痛，少有嚴重的功能障礙。分化不良的腫瘤可有消瘦、運動受阻等情況。頭頸部腫瘤可能引起吞咽或呼吸困難。X線片上腫瘤為圓形或橢圓形軟組織腫塊影，可有分葉狀，20%左右的病例有骨膜反應或骨質侵蝕。小兒病例腫塊中的鈣化較成人多見，CT掃描發(fā)現(xiàn)腫塊的中心壞死區(qū)。
治療為單純腫瘤切除，不做輔助治療，腫瘤易復發(fā)或擴散。腫瘤80%發(fā)生肺轉移，20%有區(qū)域淋巴結轉移，23%有骨骼轉移。一般主張切除腫瘤，還要切除腫瘤附近的肌群或做截肢，區(qū)域淋巴結清掃。放療和化療效果不肯定，化療常用長春新堿、環(huán)磷酰胺、放線菌素D(更生霉素)、柔紅霉素等。
9.惡性間皮瘤 胸腔病變多有胸痛和呼吸困難，可能出現(xiàn)氣胸和胸腔積液。如腫瘤發(fā)生于腹腔或睪丸鞘膜則多可能捫及腫塊。腫瘤有局部嚴重浸潤的傾向，沿漿膜面廣泛擴展，兒童患者有血行轉移趨向，至肺、腦等部位。
10.惡性神經(jīng)鞘瘤 30%～43%的兒童惡性神經(jīng)鞘瘤來自神經(jīng)纖維瘤病，而成人50%來自主要神經(jīng)干。本瘤為逐漸增大的體表腫塊，伴不同程度的疼痛。對腫塊突然增大或疼痛者，因其可能轉為惡性，故要盡早做活檢。惡性神經(jīng)鞘瘤是一種侵襲性很強的腫瘤，切除后易局部復發(fā)，遠處轉移主要到肺，其次到肝和骨。繼發(fā)于神經(jīng)纖維瘤病的患者，惡性程度更高。由于腫瘤與主要神經(jīng)干有關，一般局部完全切除腫瘤，還要截肢，不必做淋巴結清掃。該腫瘤放療無效，可按橫紋肌肉瘤方案化療，但效果不肯定。
11.惡性間質瘤 可發(fā)生于身體任何部位，以股部和腹膜后最多見。體征取決于腫瘤潰破和侵犯周圍組織器官情況。股部腫瘤可阻礙靜脈回流，下肢水腫。腹膜后腫瘤常誤診為腹部腫瘤。全身情況可迅速惡化。
應該廣泛切除腫瘤，但一般不可能。術前放療可使腫瘤體積變小，以便手術切除。術后放療可延長復發(fā)的出現(xiàn)。化療方案同橫紋肌肉瘤方案。
12.腺泡型軟組織肉瘤 腫瘤在兒童好發(fā)于頭頸，尤其是眼眶和舌。成人以下肢多見。因腫瘤內血管豐富，有時可摸及血管搏動，故一般無癥狀，而易忽視。該腫瘤早期就可向肺、腦、骨骼轉移。淋巴結轉移少見。
治療以根治手術切除原發(fā)腫瘤及轉移灶。術后化療、放療聯(lián)合應用。
13.上皮樣肉瘤 腫瘤多發(fā)生于四肢、手、前臂。早期癥狀輕微，為一增長緩慢、無痛的硬結節(jié)，可能破潰，長期不愈。腫瘤可緩慢地向肢體近端筋膜和肌腱擴展，向遠處轉移到淋巴組織、心、肺、腦、骨骼和皮膚。
組織病理學診斷較難。免疫組織化學診斷中測定細胞角蛋白和細支條蛋白中間物缺如者，有診斷價值。
治療以整塊腫瘤切除為主或做截肢術。單純化療可使腫瘤縮小，有報道放療可獲長期治療。腫瘤越是在肢體的近端預后越是惡劣，同時如有腫瘤壞死、出血、侵犯血管和淋巴結則預后不良。[收起] 1.纖維肉瘤 纖維肉瘤(fibrosarcoma)起源于成纖維細胞，是纖維組織的惡性腫瘤，多見于5歲以下，有些患兒出生時即發(fā)現(xiàn)，也稱“先天性及嬰兒纖維肉瘤”，男孩略多于女孩。
纖維肉瘤可發(fā)生于任何部位，下肢最多見約占50%。主要是足、踝和小腿，故上肢以手、腕和前臂較多，軀干、腹膜后和腮腺、口腔黏膜、扁桃體、乳突等也可生長此瘤。燒傷瘢痕、視網(wǎng)膜母細胞瘤、霍奇金淋巴瘤放療后易生長本瘤。腫瘤為生長迅速的無痛性腫塊，可在2～3周內增長1倍，其邊界常不清晰，當壓迫神經(jīng)如腓總神經(jīng)或其分支時，可產生壓迫癥狀。有同一肢體幾個分開較遠的腫瘤同時存在的報道。X線檢查，可見軟組織塊影或肢體長骨骨皮質增厚...[詳細]

可產生各種壓迫或局部侵犯病癥，可發(fā)生轉移等。

活體組織檢查：
1.粗針吸活檢 選擇適當?shù)臅r機和部位(術前短期內施行，進針點設計在準備切除的皮膚上)局麻下，使用適宜口徑的套管針刺入體內。進入假包膜之后，拔出針芯，在負壓下反復穿刺抽吸，至獲得滿意的瘤組織為止。穿刺中應注意切勿突破腫瘤其他方向的假包膜，避免損傷鄰近的重要結構及避免腫瘤播散。腫瘤太小、過深時不宜使用。
2.細針吸活檢 隨著細胞學檢查方法對軟組織腫瘤診斷水平的不斷提高，細針吸細胞學檢查的方法在肉瘤臨床應用逐漸增多。有作者報告，還能依此分型。由于細針吸法組織損害小，相對安全，又可以在B超或CT等手段監(jiān)視下進行，其適應證較粗針吸明顯增寬。操作方法與粗針吸類似，B超或CT下施行時，需有關專業(yè)人員施行或與外科醫(yī)生配合。
3.切開活檢 選擇適當?shù)牟课?，在擬切除的皮膚上作一小切口，切取腫瘤表層約1cm×1cm×1cm瘤組織塊，送病理科檢查。切口嚴密縫合封閉。如為冰凍快速切片檢查，可更換敷料和手術器械，按無污染手術重新開始，同時梭形切除活檢區(qū)皮膚。如為石蠟切片檢查，待診斷明確后擇期手術。
4.切除活檢 對于較小，良性可能較大的表淺腫物，可行切除活檢。必要時再次切除。
活檢的失敗率為8.2%～10%，并發(fā)癥約為18.2%。[收起] 活體組織檢查：
1.粗針吸活檢 選擇適當?shù)臅r機和部位(術前短期內施行，進針點設計在準備切除的皮膚上)局麻下，使用適宜口徑的套管針刺入體內。進入假包膜之后，拔出針芯，在負壓下反復穿刺抽吸，至獲得滿意的瘤組織為止。穿刺中應注意切勿突破腫瘤其他方向的假包膜，避免損傷鄰近的重要結構及避免腫瘤播散。腫瘤太小、過深時不宜使用。
2.細針吸活檢 隨著細胞學檢查方法對軟組織腫瘤診斷水平的不斷提高，細針吸細胞學檢查的方法在肉瘤臨床應用逐漸增多。有作者報告，還能依此分型。由于細針吸法組織損害小，相對安全，又可以在B超或CT等手段監(jiān)視下進行，其適應證較粗針吸明顯增寬。操作方法與粗針吸類似...[詳細]

1.影像學檢查(X線平片、CT、MRI等) 大部分軟組織腫瘤的影像學可以提供腫瘤的深度、界限，與周圍組織的關系、腫瘤本身的密度值、囊性還是實質性和血供情況等。據(jù)以上信息可大致估計腫瘤的性質，同時為手術方案的設計和放、化療的效果評估提供依據(jù)。
2.超聲波檢查 超聲波檢查可以確定腫瘤的存在及腫瘤本身和周圍的關系。

根據(jù)臨床表現(xiàn)特點和活檢組織檢查、輔助檢查確診。

良性腫瘤以手術治療為主，肉瘤多需要綜合治療。
1.手術治療
(1)腫瘤切除類手術：
①根治性切除術(間室切除術)：腫瘤所在間室的整個切除。包括間室內的所有內容，從各肌肉的起止點，連同腫瘤一并切除。圍成間室的壁也應同時切除。在筋膜室不甚明確的部位，應尋找能阻隔腫瘤生長的屏障，做這種屏障切除，也可以達到根治效果。在該區(qū)內的神經(jīng)、血管等重要組織也應同期切除。一般認為，根治性切除后，無須追加其他局部輔助治療。
②廣泛切除術：切除的范圍一般應在腫瘤三維緣外3～5cm。G3可取上限，G1、G2可酌減。術中如能鑒定切緣，以指導切除范圍最理想，目前尚無更理想方法。切緣陰性是目的。廣泛切除可與屏障切除相結合，盡量少犧牲正常組織，以保留更多的功能。術后酌情給予放療。
③局部切除術(邊緣切除術、囊外切除術)：主要用于良性腫瘤的切除。特殊部位的低度惡性腫瘤也可采用。術后多需追加放療。
④囊內切除術：一般僅用于切檢確診。
(2)截肢類手術：近年來截肢類手術明顯減少，多不足5%。手術包括4種，切除范圍概念可參考切除類手術。
(3)根治性截肢術。
(4)廣泛截肢術。
(5)邊緣截肢術。
(6)經(jīng)腫瘤截肢術。
2.放射治療 軟組織肉瘤對放療不甚敏感，臨床上有明顯腫塊時，單獨放療的局部控制率僅為29%～33%。因此，很少單獨使用。主要作為手術的輔助治療。特別是對HG肉瘤，切緣無法達到陰性時，可以減少局部復發(fā)率。但對生存期，一般認為無影響。常用的方法有3種。
(1)術前放療：常選擇腫瘤與局部重要結構關系密切，無法或暫時無法切除者。局部照射可使腫瘤部分縮小，減少周圍供血血管的數(shù)量，并產生一堅硬的囊包繞腫瘤，使大神經(jīng)血管易于分離。劑量一般不超過50Gy。3周左右手術，切口愈合后補足照射劑量，總劑量65Gy左右。對術前放療褒貶不一，國內使用較少。
(2)近距離后裝置入放療：主要用于腫瘤附近有重要的血管神經(jīng)等組織，無法切除干凈，或切除后無修復重建條件者。方法是，腫瘤切除后，將內徑1mm的尼龍管等距離平行排列在病床上。術后4～7天內置放射性銥，劑量42～45Gy，4～6天給完，6天后除去施源器。2～3周后切口拆線，追加外照射20～30Gy。Brennan等通過對1600例軟組織肉瘤的多種形式治療的分析認為，四肢軟組織肉瘤應用組織間照射可以減少局部復發(fā)率，HG腫瘤有效。
(3)術后放療：切口愈合后施行，劑量65～70Gy，臨床應用廣泛。一般認為，術后放療的主要優(yōu)點是對腫瘤的病理類型、惡性侵犯程度有了充分了解，利于方案的制訂，并且劑量可以集中進行。主要缺點是手術破壞了放療區(qū)血供，致腫瘤細胞乏氧，降低了放療的敏感性。外照射對LG和HG腫瘤都有效。
3.化學治療 化療作為全身治療的重要手段之一，在軟組織肉瘤臨床應用日漸增多。不同的化療方案，反應率也不同，較理想者可達40%～57%。雖然也有對軟組織肉瘤化療持反對意見者，但總的評價是加入輔助化療的療效優(yōu)于單一手術，輔助化療對延長生存期有益，有利于減低局部的復發(fā)率。
(1)常用藥物：軟組織肉瘤化療，主要選擇了單藥療效較好者。其中包括ADM(表柔比星、吡柔比星)、環(huán)磷酰胺(CTX)、達卡巴嗪(DTIC)、異環(huán)磷酰胺(IFO)、長春新堿(VCR)、放線菌素D(ACD)、DDP等，反應率在20%左右。近年來經(jīng)篩選，認為ADM、達卡巴嗪(DTIC)和異環(huán)磷酰胺(IFO)效果最好。臨床真正使用單藥者較少。
(2)聯(lián)合用藥：幾種藥物聯(lián)合應用是臨床化療常用方式。ADM、異環(huán)磷酰胺(IFO)和[收起] 良性腫瘤以手術治療為主，肉瘤多需要綜合治療。
1.手術治療
(1)腫瘤切除類手術：
①根治性切除術(間室切除術)：腫瘤所在間室的整個切除。包括間室內的所有內容，從各肌肉的起止點，連同腫瘤一并切除。圍成間室的壁也應同時切除。在筋膜室不甚明確的部位，應尋找能阻隔腫瘤生長的屏障，做這種屏障切除，也可以達到根治效果。在該區(qū)內的神經(jīng)、血管等重要組織也應同期切除。一般認為，根治性切除后，無須追加其他局部輔助治療。
②廣泛切除術：切除的范圍一般應在腫瘤三維緣外3～5cm。G3可取上限，G1、G2可酌減。術中如能鑒定切緣，以指導切除范圍最理想，目前尚無更理想方法。切緣陰...[詳細]

纖維肉瘤的預后較好，5年治愈率可達85%左右。
嬰兒血管外皮細胞瘤多為良性，局部切除即可治愈。
惡性纖維組織細胞瘤未能手術完全切除者，預后極差。
惡性血管內皮瘤因局部廣泛擴散或遠處轉移，病死率高。
滑膜肉瘤因復發(fā)率和轉移率高，預后不良，尤其是分化不良的腫瘤，腫瘤內鈣化斑塊越大，預后越佳。
化療對惡性間皮瘤無效果。惡性間皮瘤胸膜和腹膜腫瘤切除困難者，放療不能改善預后，患兒多在診斷后8～14個月內死亡。
惡性間葉瘤術后局部復發(fā)多見，以血行轉移為主，至腦、肺、肝和骨骼。病死率為50%～75%。
腺泡型軟組織肉瘤由于腫瘤無癥狀，且生長緩慢，診斷多過晚，預后不良。兒童預后較成人佳，可能因頭面部腫瘤易于發(fā)現(xiàn)的緣故。
上皮樣肉瘤深部肌肉浸潤和有絲分裂高的病例轉移率高，預后差。腫瘤直徑小于2cm，年齡小于10歲者預后較好。[收起] 纖維肉瘤的預后較好，5年治愈率可達85%左右。
嬰兒血管外皮細胞瘤多為良性，局部切除即可治愈。
惡性纖維組織細胞瘤未能手術完全切除者，預后極差。
惡性血管內皮瘤因局部廣泛擴散或遠處轉移，病死率高。
滑膜肉瘤因復發(fā)率和轉移率高，預后不良，尤其是分化不良的腫瘤，腫瘤內鈣化斑塊越大，預后越佳。
化療對惡性間皮瘤無效果。惡性間皮瘤胸膜和腹膜腫瘤切除困難者，放療不能改善預后，患兒多在診斷后8～14個月內死亡。
惡性間葉瘤術后局部復發(fā)多見，以血行轉移為主，至腦、肺、肝和骨骼。病死率為50%～75%。
腺泡型軟組織肉瘤由于腫...[詳細]

參照一般腫瘤的預防方法，了解腫瘤的危險因素，制定相應的防治策略可降低腫瘤的危險。預防腫瘤的發(fā)生有2個基本線索，即使腫瘤在體內已經(jīng)開始形成，它們也可幫助機體提高抵抗力，這些策略如下所述：
1.避免有害物質侵襲(促癌因素) 就是能夠幫助我們避免或盡可能少接觸有害物質。
腫瘤發(fā)生的一些相關因素在發(fā)病前進行預防。很多癌癥在它們形成以前是能夠預防的。1988年美國的一份報告詳細比較了國際上惡性腫瘤相關情況，提出許多已知的惡性腫瘤其外部因素原則上是可以預防的，即大約80%的惡性腫瘤是可以通過簡單的生活方式改變而預防。繼續(xù)追溯，1969年Higginson醫(yī)生所作的研究總結出90%的惡性腫瘤是由環(huán)境因素造成的?！碍h(huán)境因素”、“生活方式”即是指我們呼吸的空氣、喝的水、選擇制作的食品、活動的習慣和社會關系等。
2.提高機體抵御腫瘤的免疫力 能夠幫助提高和加強機體免疫系統(tǒng)與腫瘤斗爭。
我們目前所面臨的腫瘤防治工作重點應首先關注和改善那些與我們生活密切相關的因素，例如戒煙、合理飲食、有規(guī)律鍛煉和減少體重。任何人只要遵守這些簡單、合理的生活方式常識就能減少患癌的機會。
促進身體提高抵御癌瘤的免疫力：提高免疫系統(tǒng)功能最重要的是：飲食、鍛煉和控制煩惱，健康的生活方式選擇可幫助我們遠離癌癥。保持良好的情緒狀態(tài)和適宜的體育鍛煉可以使身體的免疫系統(tǒng)處于最佳狀態(tài)，對預防腫瘤和預防其他疾病的發(fā)生同樣有好處。另外有研究顯示適當活動不僅增強人體免疫系統(tǒng)，而且通過增加人體腸道系統(tǒng)蠕動而降低結腸癌的發(fā)病率。在這里我們主要認識飲食在預防腫瘤發(fā)生方面的一些問題。
人類流行病學和動物實驗研究顯示維生素A對降低患癌的危險性起著重要的作用，維生素A支持正常的黏膜和視覺，它直接或間接參與身體大多數(shù)組織功能。維生素A存在于動物組織中如肝臟、全蛋和全牛奶，植物中是以β-胡蘿卜素和類胡蘿卜素形式存在，在人體內能轉化為維生素A。維生素A的過度攝入可以造成機體的不良反應而β-胡蘿卜素和類胡蘿卜素則無此現(xiàn)象，血中低維生素A含量增加患惡性腫瘤的危險性，研究表明那些血中低水平維生素A攝入的人增加患肺癌的可能，而對于吸煙者血中低水平的維生素A攝入者有加倍患肺癌的可能。維生素A及其混合物可以幫助清除體內的自由基(自由基可以引起遺傳物質的損害)，其次能夠刺激免疫系統(tǒng)和幫助體內分化細胞，發(fā)展成有序的組織(而腫瘤的特征是無序的)。一些理論認為維生素A能夠幫助早期受到致癌物質侵襲發(fā)生變異的細胞逆轉過來而成為正常生長的細胞。
另外有一些研究建議單純補充β-胡蘿卜素藥物并不能降低患癌癥的風險，相反使肺癌的發(fā)病略有增加，然而，當β-胡蘿卜素結合維生素C、E和其他抗毒素物質，它的保護作用就顯示出來了。其原因是當它自己消耗時也可增加體內的自由基，另外不同的維生素之間存在交互作用，人和鼠的研究均顯示應用β-胡蘿卜素可以降低體內40%的維生素E水平，比較安全的策略是吃不同的食物保持維生素的平衡來抵御癌癥的侵襲，因為有些保護因素至今我們還未發(fā)現(xiàn)。
維生素C、E是另外一種抗腫瘤物質，它們能夠預防食物中致癌物質如亞硝胺的危害，維生素C能保護精子不受基因學破壞而降低其后代患白血病、腎癌和腦瘤的危險。維生素E能降低皮膚癌的危險，維生素E與維生素C一樣具有抗腫瘤作用，它是抗毒素和清除自由基的清道夫。維生素A、C、E的聯(lián)合應用產生的保護機體抵抗毒素的作用要比單獨應用為好。
目前有關植物化學的研究引起人們的普遍重視，植物化學就是在植物中發(fā)現(xiàn)的化學物質，包括在植物中發(fā)現(xiàn)的維生素和其他物質。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)幾千種植物中的化學成分，其中許多具有抗癌作用。這些化學物質的保護機制不但降低致癌物質的活性而且增強機體免疫力抵御致癌物質的侵襲。大多數(shù)植物提供的抗氧化劑活性超過了單純維生素A、C、E的保護作用，例如一杯甘藍只包含了50mg的維生素C和13U的維生素E，但它的抗氧化劑活性相當于800mg的維生素C和1100U的維生素E的抗氧化活性，可以推斷水果和蔬菜中的抗氧化劑效果遠比我們所知道的維生素的效果要強。無疑天然的植物產品將有助于今后的防癌工作。[收起] 參照一般腫瘤的預防方法，了解腫瘤的危險因素，制定相應的防治策略可降低腫瘤的危險。預防腫瘤的發(fā)生有2個基本線索，即使腫瘤在體內已經(jīng)開始形成，它們也可幫助機體提高抵抗力，這些策略如下所述：
1.避免有害物質侵襲(促癌因素) 就是能夠幫助我們避免或盡可能少接觸有害物質。
腫瘤發(fā)生的一些相關因素在發(fā)病前進行預防。很多癌癥在它們形成以前是能夠預防的。1988年美國的一份報告詳細比較了國際上惡性腫瘤相關情況，提出許多已知的惡性腫瘤其外部因素原則上是可以預防的，即大約80%的惡性腫瘤是可以通過簡單的生活方式改變而預防。繼續(xù)追溯，1969年Higginson醫(yī)生所作的研究總結出90%...[詳細]